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第334章 罕见病叠加隐藏罕见病(2 / 2)

但是,蝼蚁尚且偷生,很多时候,他还是想苟活的。

与病魔作斗争,需要无尽的勇气与抗争,他想自杀的时候,是勇气耗尽,意念崩溃的时候,但每次未死成,战意便又从绝处滋生,心中燃起求生的念头。

他的病很罕见,母亲说,他出生时,就发现全身布满咖啡牛奶色的斑块,九岁时因为全身大量瘤块就诊,被诊断为患有i型神经纤维瘤病。

这是一种由nf1基因突变引起的罕见疾病,患病率仅为1/4000~1/2000。

这个病,以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征,且通常在幼年时期发病。

在随后的岁月里,他经历了多次化疗和手术,左侧小腿、左右两侧腹膜后、腰背等多处部位接受了纤维瘤切除术,承受了普通人难以想象的痛苦。

唯一值得一提以及庆幸的是,每次术后病理检查均提示良性纤维瘤。

要是恶性的,估计早就噶了。

但很奇怪的是,这种病的患者,不是没有被治愈或者病情被控制住的,可是,他的病情,却一直反反复复,难以遏制。

因为这个疾病,本来就不富裕的家庭,雪上加霜。

就在前不久,他突然出现双眼视物模糊、视力减退等症状,并伴有乏力、双下肢麻木以及大小便异常。

去了多家知名医院,包括加州大学旧金山分校附属医院、西达赛奈医疗中心,治疗效果均不明显。

有朋友推荐他来鸢尾花诊所,于是,他就抱着试一试的心态,打电话预约了。

“唉,但愿这次有收获吧。要不然,我真的扛不住了!”格奥尔吉·比斯利轻叹一声。

他二十七岁了,因为这个疾病,一事无成,也无法出去工作,至今仍然在依赖父母,都成为了亲戚朋友及邻居们眼中的笑话。

其实,这是他自卑的心态在作祟。根本没有人笑话他。对他只有同情与怜悯。

患有严重的疾病,不独立,不出去工作,都是可以理解的嘛。

傍晚,他父母下班回来,他就跟父母说了这个事。

他父亲:“k,周五早上我开车送你去。”

母亲也道:“我也听说过这个鸢尾花诊所,到时候我们一家人一起去!”

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